期刊专题

10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2017.04.001

Rv1813c在结核分枝杆菌潜伏感染诊断中的价值

引用
目的 研究重组结核分枝杆菌潜伏感染蛋白Rv1813c在诊断结核分枝杆菌潜伏感染方面的价值.方法 20例结核潜伏感染者和79例健康志愿者均行胸部X线检查、PPD皮肤试验、结核抗体检测,同时应用ELISA联合重组融合蛋白CFP10-ESAT6和潜伏感染蛋白Rv1813c进行IGRA检测.结果 所有受试者中,PPD皮肤试验和抗体检测的阳性率分别为50%和28%.Rv1813c刺激潜伏感染者后产生IFN-γ的水平显著高于健康对照(P<0.05),其刺激PPD强阳性组(皮试直径≥15mm)产生的IFN-γ值低于弱阳性组(5mm≤皮试直径<15mm),但无统计学意义,而CFP10-ESAT6刺激PPD强阳性组后产生的IFN-γ值高于弱阳性组(P<0.05).CFP10-ESAT6和Rv1813c刺激抗体阴性及阳性组后产生的IFN-γ水平没有显著性差异(P>0.05).Rv1813c诊断结核感染的ROC曲线下面积为0.834,特异性80%时,灵敏度为85%;特异性为90%时,灵敏度为45%.结论 同时检测Rv1813c及CFP10-ESAT6抗原特异的IFN-γ值有可能筛选出潜伏感染者中的活动感染人群,对于结核分枝杆菌潜伏感染诊断有重要的应用价值.

结核潜伏感染、CFP10-ESAT6融合蛋白、Rv1813c蛋白、γ干扰素释放试验、诊断

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R37;R44

“十二五”国家重大科技专项2013ZX10003003-005;军队医学科技“十二五”重点项目BWS11J050;北京市科技创新基地培育与发展工程专项Z141107004414021;解放军第309医院重点课题2015ZD-004

2017-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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标记免疫分析与临床

1006-1703

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