聚(α-氰基丙烯酸酯)共聚物载药微球的制备及其药物释放研究

摘要：

以α-氰基丙烯酸异丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯为原料,泊洛沙姆188为表面活性剂,通过乳化法制备了聚(α-氰基丙烯酸酯)共聚物微球,然后通过共聚物微球对溶菌酶的吸附,制备了共聚物载药微球.考察了表面活性剂质量分数对微球粒径的影响,并就共聚物和药物的质量分数及吸附时间对微球粒径、载药率和负载率的影响进行了研究.结果表明:共聚物空白微球适宜的制备条件为,共聚物质量分数0.8％(α-氰基丙烯酸正辛酯与α-氰基丙烯酸异丁酯的物质的量比为1∶1),泊洛沙姆188质量分数1.0％,搅拌速度800 r/min,体系pH2.5,反应时间3h;空白微球在pH7.0条件下进行溶菌酶吸附,在溶菌酶质量分数0.08％、吸附3h时所得的共聚物载药微球性能最佳,且所得的载药微球具有缓释特性.

关键词：α-氰基丙烯酸酯、载药微球、乳化法、吸附、药物释放

所属期刊栏目：42

分类号：R319(医用一般科学)

在线出版日期：2015-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：59-64