大肠杆菌葡萄糖脱氢酶基因的克隆与原核表达

摘要：

克隆出大肠杆菌编码葡萄糖脱氢酶(PQQGDH)的gcd基因,构建了诱导型表达载体pET28a-gcd,转化大肠杆菌E.coli BL21后获得阳性克隆菌株BL21/pET28 a-gcd.IPTG诱导后,经SDS-PAGE分析表明,该工程菌PQQG-DH的表达量约为对照菌的18倍,约为18.2 mg/L,实现了高表达.此外,研究发现添加MgCl2能提高PQQGDH的表达量.

关键词：葡萄糖脱氢酶、吡咯喹啉醌、gcd基因、传感器

所属期刊栏目：39

分类号：Q933(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金21076013

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：68-71