期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4628.2009.02.008

温和条件下β-羟基酸甲酯的合成及MS分析

引用
在光促进温和条件非贵金属催化下,实现了环氧化合物(环氧丙烷、1,2-环氧丁烷)与HCOOCH3的羰基化反应,合成得到了相应的β-羟基酸甲酯.通过对β-羟基丁酸甲酯和β-羟基戊酸甲酯的MS图分析,并与CH3OD或CD3OD代替CH3OH 的同位素实验所得MS图的比较,说明HCOOCH3在光照下是先分解为CO和CH3OH后再与环氧化合物作用的,同时还证实β-羟基酸甲酯有两种氢参与McLafferty重排,即γ-H和β-OH中的H都可以参与McLafferty重排,且β-OH中的H参与的McLafferty重排比γ-H参与的McLafferty重排作用强.另外,当β-OH中的H由D取代后,更易进行McLafferty重排.

环氧化合物、HCOOCH3、β-羟基酸甲酯、McLafferty重排、同位素

36

O657.63(分析化学)

辽宁省高校科研计划2008055

2009-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

33-37

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

北京化工大学学报(自然科学版)

1671-4628

11-4755/TQ

36

2009,36(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn