期刊专题

10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.03.003

大鼠carabin腺病毒干扰载体构建及功能鉴定

引用
目的:构建高滴度大鼠carabin腺病毒干扰载体(Ad-carabin-shRNA).方法:设计3对carabin-shRNA寡核苷酸序列,分别构建3个ADV4-U6-CMV-carabin-shRNA腺病毒穿梭质粒,将构建好的ADV4-U6-CMV-carabin-shRNA和pHBAd-BHG质粒共转染293A细胞,以包装Ad-carabin-shRNA,采用微量全细胞病变法检测病毒滴度.Ad-carabin-shRNA感染H9C2心肌细胞,实时荧光定量PCR和Western blotting检测carabin mRNA及蛋白表达.结果:3个ADV4-U6-CMV-carabin-shRNA干扰质粒构建成功,相对应的Ad-carabin-shRNA包装顺利,病毒滴度均为9×108 TU/mL.感染H9C2心肌细胞后,Ad-carabin-shRNA-1和Ad-carabin-shRNA-2均有显著干扰效果,carabin mRNA和蛋白表达明显下调(P<0.01).结论:Ad-carabin-shRNA构建成功,在心肌细胞中具有干扰carabin的效应.

腺病毒、carabin、干扰载体、心肌梗死、心肌缺血

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R373.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金项目;四川省达州市重点科技计划项目

2021-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

291-294

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蚌埠医学院学报

1000-2200

34-1067/R

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2021,46(3)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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