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先天性肥厚性幽门狭窄诊治新进展

引用
先天性肥厚性幽门狭窄(Congenital HypertrophicPyloric Stenosis,CHPS) 是新生儿常见的消化道畸形,发病率在国外较高,达1.5‰~ 4.0‰,国内稍低,为0.3‰~1.0‰,均为足月婴幼儿,头胎多见,男性占80%,男女发病率比例约为4~8∶1.CHPS 是由于新生儿幽门肌层( 尤其是环形肌)过度增生、肥厚导致幽门管狭窄的上消化道梗阻性疾病,症状多于出生2 周后出现,临床主要表现为呕吐、胃蠕动波、右上腹包块三大症状.如不早期诊断及治疗,后期患儿常因严重营养不良而衰竭死亡,故早期诊断、及时治疗对患者有积极意义.

先天性肥厚性幽门狭窄、诊治

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R-0(一般理论)

2012-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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按摩与康复医学(中旬刊)

1008-1879

44-1667/R

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2012,3(1)

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