遗传性共济失调症家族系谱分析报告

摘要：

遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍,以中枢神经系统变性为突出表现.本病进展缓慢、有家族遗传史.最初的临床表现是说话障碍,走路不稳,平衡性较差;随之发展为言语不清,走路需扶墙;病程最后可发展为瘫痪在床,大小便不能自理,完全丧失生活能力,给患者生活、家庭带来严重经济影响.临床上依据共济失调类型的不同分为脊髓型、小脑型和脊髓小脑型三种.其中,脊髓型和脊髓小脑型为常染色体隐形遗传,小脑型为常染色体显性遗传.目前临床上尚没有有效的治疗方法.

关键词：遗传性共济失调症、家族系谱、分析报告

所属期刊栏目：2

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：236-237