芪莲汤联合贝那普利对糖尿病肾病的疗效及安全性分析
目的:探讨芪莲汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效及安全性.方法:选取该院2018年12月—2020年12月共收治的80例糖尿病肾病患者进行研究,应用随机数字分组法分为观察组(n=40)和对照组(n=40).给予对照组患者口服贝那普利治疗,观察组患者应用芪莲汤联合贝那普利口服治疗,对比两组患者的治疗效果,TGF-β1、IL-18和IL-6相关炎症因子水平,UAER、β2-MG和CysC相关肾功能指标水平以及不良反应发生率.结果;观察组患者治疗显效人数15例、有效人数22例,无效人数3例,总有效率92.50%,对照组治疗显效人数12例、有效人数17例、无效人数11例,总有效率72.50%,观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前TGF-β1、IL-18和IL-6相关炎症因子水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者TGF-β1、IL-18和IL-6表达水平低于对照组(P<0.05);治疗前UAER、β2-MG和CysC、Scr、BUN水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者UAER、β2-MG和CysC、Scr、BUN水平低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前餐后2h血糖、空腹血糖和糖化红蛋白水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者的餐后2h血糖、空腹血糖和糖化红蛋白水平低于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无明显差异(P<0.05).结论:对糖尿病肾病患者应用芪莲汤联合贝那普利治疗能够减轻患者临床症状,提高治疗效果,减轻患者体内的炎症水平,保护肾功能,安全性好,值得临床应用推广.
糖尿病肾病、芪莲汤、贝那普利肾功能、炎症因子
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
河南省医学科技攻关计划项目201802310407
2022-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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