一种乳鼠海马神经元原代培养方法的优化与鉴定
目的:建立一种稳定高效、纯度较高的大鼠海马神经元体外原代培养的方法,并用免疫荧光法对其进行纯度鉴定,为缺血性脑卒中研究的体外模型建立提供一定的实验技术参考.方法:取新生24h的SD大鼠,经消毒、断头取脑分离出海马组织,剪碎后经过消化、重悬,并用含10%血清的DMEM/F12培养基进行接种培养,于第2天半量换为Neurobasal+B27培养基,后每2天换液1次.倒置显微镜下观察不同时期神海马经元生长过程的形态学变化.采用MAP-2、Cy3神经元特异性抗体对其进行免疫荧光鉴定.结果:体外培养海马神经元结构特征明显,生长状况良好,能形成典型的神经细胞网络,细胞鉴定呈阳性,纯度较高.结论:上述改良后海马神经元的原代培养,可获得生长状态良好的海马神经元,是体外研究缺血性脑卒中的良好细胞模型.
海马神经兀、原代培养、优化和鉴定
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R-331(医学研究方法)
国家自然科学基金青年项目"基于Parkin介导的线粒体自噬研究藁本内酯治疗缺血性脑损伤的机制";安徽高校自然科学研究重点项目"基于AMPK对海马神经元线粒体质量控制的靶向调节探讨藁本内酯防治缺血性脑卒中的作用机制"
2021-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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