网络药理学探讨牛膝治疗股骨头坏死的可能分子机制
目的:运用网络药理学和生物信息学探讨牛膝治疗股骨头坏死的可能机制.方法:基于中药系统药理学数据库挖掘牛膝的活性成分,联合Swiss Target Prediction数据库对活性成分进行靶标预测,通过OMIM、TTD、GAD、Gene Cards数据库检索与股骨头坏死相关的靶标,并与牛膝活性成分靶标映射明确牛膝治疗股骨头坏死的潜在靶标,运用Cytoscape3.6.0软件构建“药物-活性成分-潜在靶标”网络关系图.结合运用String数据库和Cytoscape3.6.0软件制作蛋白互作关系图.最后运用DAVID数据库对牛膝治疗股骨头坏死的靶标行通路富集分析.结果:从中药系统药理学数据库中共查询到牛膝成分176种,根据OB和DL参数筛选得到成分21种,删去无对应靶标的成分,最终得到活性成分17种.预测到牛膝活性成分的作用靶标456个.查询到与股骨头坏死发生相关的靶标82个.映射后得到牛膝治疗股骨头坏死潜在靶标38个.蛋白质互作关系图示:牛膝治疗股骨头坏死的关键靶标涉及VEGF、HIF1A、ABCB1等.DAVID富集显示:牛膝治疗股骨头坏死主要涉及Wnt/β-catenin、OPG/RANK/RANKL、HIF-1 α、MAPK、TLR4/NF-KB等信号通路.结论:牛膝治疗股骨头坏死具有多成分、多靶点的作用特点,其主要通路参与调节骨代谢、调控血管生成、抑制炎症反应等控制疾病的发展.
网络药理学、牛膝、股骨头坏死、分子机制、信号通路
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金81573952
2019-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1844-1849