抗震止痉颗粒联合美多巴优化治疗帕金森病临床研究
目的:研究抗震止痉颗粒联合美多巴优化治疗肝肾不足型帕金森病(Parkinson disease,PD)患者的疗效及安全性.方法:将58例病例随机分为治疗组和对照组各29例.对照组继续原有西药治疗,治疗组加用抗震止痉颗粒,2组疗程均为12周;观察2组临床疗效及治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况,评价药物疗效及安全性.结果:2组均有不同疗效,治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05);2组治疗前后H-Y分级比较无显著性差异(P>0.05),可能与疗程较短有关.结论:中药抗震止痉颗粒作为美多巴的辅助用药,疗效明显而且不良反应少,能更好地控制帕金森病的各种运动性症状,降低UPDRS评分,优化帕金森病的治疗,达到延缓PD病程的目的.
帕金森病、抗震止痉颗粒、美多巴、UPDRS评分、改良的Hoehn-Yahr分级、疗效、安全性
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R97;R74
安徽中医学院临床科研基金项目2009LC1-002A
2011-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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