10.3969/j.issn.1009-6469.2023.10.040
槲皮素和山柰酚对痤疮相关致病菌抗菌作用及网络药理学研究
目的 通过体外实验探究槲皮素和山柰酚对痤疮相关致病菌的抗菌作用,运用网络药理学和分子对接技术预测二者治疗痤疮的作用机制.方法 2022年1月至2022年6月通过体外实验测定抑菌环直径、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)、药物时间抑菌曲线评判槲皮素和山柰酚的抗菌活性;检索DrugBank、HERB及BATMAN-TCM数据库收集槲皮素和山柰酚作用靶点,检索GeneCards、OMIM、DisGeNET、DrugBank数据库获得痤疮靶点;取两靶点集交集,通过STRING数据库获得蛋白互作网络,CytoHubba拓扑分析得到核心靶点,Metascape数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,AutoDock软件进行活性成分与核心靶点的分子对接验证.结果 槲皮素和山柰酚对三种痤疮相关致病菌均有较好抗菌活性;槲皮素对三种菌的MIC≤78.13 mg/L,MBC≤156.25 mg/L;山柰酚对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的MIC≤39.06 mg/L,MBC≤78.13 mg/L,对痤疮丙酸杆菌的MIC≤78.13 mg/L,MBC≤156.25 mg/L.通过网络药理学筛选出AP-1转录因子亚基(JUN)、转录因子p65(RELA)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6等8个核心靶点;KEGG富集分析示IL-17信号通路、TNF信号通路等7条信号通路发挥关键作用;将两种化合物与JUN、RELA、TNF、IL-6进行对接,结合自由能均小于?20.92 kJ/mol,表明化合物与核心靶点蛋白形成稳定构象.结论 槲皮素和山柰酚对三种痤疮致病菌均有抗菌活性;网络药理学研究显示两种中药成分治疗痤疮具有多靶点、多通路协同特点,具有进一步开发和研究的价值.
寻常痤疮、槲皮素、山柰酚、痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、网络药理学
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R737.31;R318;R285.5
甘肃省自然科学基金22JR11RA043
2023-09-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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2092-2098,后插6