基于网络药理学及分子对接技术探讨大黄治疗急性胰腺炎的可能分子机制

摘要：

目的 应用现代网络药理学和分子模拟对接技术探索大黄在急性胰腺炎治疗中的作用机制.方法 2021年10月至2022年2月,从TCMSP数据平台检索提取大黄有效成分和药物靶标;Genecards、DisGeNET等数据平台检索提取急性胰腺炎的相关靶标.取得相关靶标的交集,以String数据库构造蛋白质作用网络,并找出关键靶点.R软件中"AnnotationHub"数据包对交集靶点进行交集基因本位(GO)及基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.Cytoscape软件建立药物-疾病靶点网络,并得到主要作用成分;Autodock Vina分析出主要作用成分与关键靶点的结合能.用Pymol软件对关键蛋白和主要成分进行分子对接.结果 共得到16个药物活性成分和62个药物靶点;疾病相关靶点7111个,其中交集靶点55个.其中β-谷甾醇、芦荟大黄素可能为主要有效成分;关键靶标为胱天蛋白酶8(CASP8)、胱天蛋白酶-3(caspase-3)、细胞周期蛋白依赖性抑制激酶1A(CDKN1A)、肿瘤蛋白p53(TP53)、原癌基因蛋白(JUN)、原癌基因蛋白(MYC)、热休克蛋白90α(HSP90AA1)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2).通过分子对接显示β-谷甾醇、芦荟大黄素与HSP90AA1、PTGS2、caspase-3等蛋白展现出较好的结合活性.结论 大黄可能通过其关键活性成分芦荟大黄素、β-谷甾醇等成分与HSP90AA1、PTGS2等靶蛋白相结合进而发挥对急性胰腺炎的治疗作用.

关键词：大黄属、胰腺炎、芦荟、谷甾醇、HSP90热休克蛋白质类、前列腺素内过氧化物合酶类、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：27

分类号：R285.5;R737.31;R978.7

在线出版日期：2023-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1103-1106,后插4