清灵方联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍的临床研究

摘要：

目的 观察清灵方联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效.方法 选取上海市静安区中医医院2019年7月至2021年7月收治卒中后认知功能障碍者82例,采用随机数字表法将病人分为对照组和治疗组,每组各41例.其中对照组除了基础治疗外给予盐酸多奈哌齐片(每片5 mg)口服,每日1次,每次1片;治疗组在对照组基础上联合清灵方治疗,将一日量的清灵方(颗粒剂)51 g,加开水至200 mL冲化温服,分早晚两次服用.两组均连续治疗3个月.比较两组治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(HCY)变化,统计两组临床治疗总有效率,并记录两组治疗期间不良反应情况.结果 治疗后,两组MoCA积分[对照组(17.56±2.59)分、治疗组(21.57±3.28)分],两组MMSE积分[对照组(18.31±3.91)分、治疗组(23.27±4.34)分]较治疗前两组MoCA积分[对照组(15.48±3.01)分、治疗组(15.96±3.41分)]和MMSE积分[对照组(16.78±5.53)分、治疗组(16.78±5.53)分)均有增高(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后,两组ADL积分、NIHSS积分均较治疗前有所改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后,对照组总有效率73.17％(30/41),治疗组总有效率90.24％(37/41),两组差异有统计有意义(P<0.05).治疗后,两组NSE、HCY水平均低于治疗前,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 清灵方联合盐酸多奈哌齐片治疗能有效减轻卒中后认知功能障碍病人临床症状,改善神经功能和认知功能,调节NSE、HCY水平,且安全性高.

关键词：卒中、国立神经系统疾病与卒中研究所(美国)、认知功能障碍、清灵方、盐酸多奈哌齐、临床疗效

所属期刊栏目：26

分类号：R743;R255.2;R473

资助基金：上海市静安区卫生科研课题;静安区中医药临床重点专科建设项目

在线出版日期：2022-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2524-2528