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10.3969/j.issn.1009-6469.2022.07.005

运用网络药理学方法探讨安胃二号方治疗胃癌前病变的作用机制

引用
目的 基于网络药理学方法探讨安胃二号方(全国名老中医林寿宁教授的经验方)治疗胃癌前病变的作用机制.方法 本研究起止时间为2020年2—3月.通过中药系统药理学数据库和分析平台收集安胃二号方的有效化合物及靶点,经GEO数据库筛选胃癌前病变的差异表达基因;利用Venny软件获得安胃二号方治疗胃癌前病变的作用靶点,通过Sytoscape软件创建安胃二号方治疗胃癌前病变的作用网络,在String数据库完成蛋白互作网络;运用DAVID数据库及京都基因与基因组百科全书对安胃二号方治疗胃癌前病变的作用靶点进行GO分析和KEGG分析.结果 筛选得到安胃二号方的有效化合物57个、有效靶点233个,其中有23个化合物及31个靶点作用于胃癌前病变;蛋白互作网络中有14个蛋白的作用度值在平均节点度以上,GO分析得到342个生物过程和19个细胞成分,KEGG分析得到4条与胃癌前病变相关的通路.结论 安胃二号方治疗胃癌前病变可能通过影响前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、白细胞介素(IL)-6、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、炎性趋化因子2(CXCL2)等基因的表达水平,参与对IL-17信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号途径、VEGF信号通路的调控,通过改变细胞结构及相关生物过程,减轻胃黏膜炎症损伤,促进细胞形态及功能恢复,抑制细胞增殖侵袭,阻止甚至逆转胃黏膜慢性炎症向胃癌前病变发展,达到治疗胃癌前病变的目的.

胃肠疾病、癌前状态、网络Meta分析、安胃二号方、网络药理学、前列腺素内过氧化物合酶2、白细胞介素6、丝裂原活化蛋白激酶3、基质金属蛋白酶3、炎性趋化因子2

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R739.4;R318;R285.5

广西自然科学基金项目2018GXNSFAA281063

2022-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1009-6469

34-1229/R

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2022,26(7)

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