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10.3969/j.issn.1009-6469.2022.03.024

下调微小RNA-425-5p靶向第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白调控宫颈癌细胞侵袭和迁移的分子机制

引用
目的 研究下调微小RNA(miR)-425-5p靶向第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)调控宫颈癌Caski细胞侵袭和迁移的分子机制.方法 本研究起止时间为2018年12月至2019年11月.以宫颈癌Caski细胞为探讨对象,转染miR-425-5p抑制剂(inhibitor),PTEN siRNA和miR-425-5p inhibitor共转染到宫颈癌Caski细胞;MTT法测定细胞增殖,Transwell小室测定细胞侵袭和迁移;在线靶基因预测软件发现PTEN与miR-425-5p可能互为靶向关系,荧光素酶报告系统鉴定靶向关系;蛋白质印迹法(Western blotting)测定上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)蛋白表达.结果 转染miR-425-5p inhibitor后的宫颈癌Caski细胞miR-425-5p表达量降低[(0.96±0.15)比(0.32±0.04)],增殖[(0.47±0.05)比(0.23±0.04)]、侵袭[(95.32±7.86)比(63.17±5.22)]及迁移[(140.88±13.94)比(89.64±9.57)]能力降低,E-cadherin表达上调[(0.29±0.05)比(0.65±0.07)],N-cadherin表达下调[(0.59±0.04)比(0.30±0.04)].miR-425-5p靶向负调控PTEN表达.PTEN siRNA可以逆转下调miR-425-5p对宫颈癌Caski细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用.结论 下调miR-425-5p靶向PTEN抑制宫颈癌Caski细胞侵袭和迁移.

子宫肿瘤;CaSki细胞;钙黏着糖蛋白类;微小RNA-425-5p;第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白;转移;侵袭

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2022-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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