10.3969/j.issn.1009-6469.2021.12.011
甘露醇注射液一致性评价有关物质研究
目的 建立甘露醇注射液一致性评价有关物质研究方法.方法 采用高效液相色谱法,RID检测器,强阳离子钙型交换柱(300 mm×7.8 mm),流动相:超纯水,流速为0.5 mL/min,柱温为80℃,检测器温度为40℃.结果 3种已知杂质和甘露醇均能得到有效分离;甘露醇、杂质A、B和C分别在4.32~2003.83 mg/L、5.12~1981.77 mg/L、4.11~1982.61 mg/L和6.92~1947.46 mg/L范围内线性关系良好,r均为1.杂质A、B、C平均回收率分别为102.62%、101.36%、103.11%.结论 本分析方法操作简便、准确、重现性好,可用于甘露醇注射液一致性评价有关物质的测定.
甘露醇;药物污染;一致性评价;有关物质
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2018年安徽省战略性新兴产业集聚发展基地研发类项目11
2021-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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