期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6469.2021.11.016

核因子κB及Nrf2在胎粪吸入急性肺损伤新生大鼠肺组织中的表达变化

引用
目的 研究细胞中核因子κB(Nf-κB)、Nrf2在实验性胎粪吸入急性肺损伤肺组织中的表达及作用机制,为临床研究提供相关诊疗依据.方法 选用30只健康大鼠,日龄10~14 d,采用随机数字表法分为生理盐水组、生理盐水+胎粪组、胎粪组,三组大鼠气管内分别注入1 mL/kg生理盐水、0.5 mL/kg生理盐水+0.5 mL/kg胎粪、1 mL/kg胎粪,造模后取肺组织,观察HE染色下肺组织的损伤性改变,应用免疫组化方法检测大鼠肺组织中Nf-κB、Nrf2的表达变化,应用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测各组肺组织中Nf-κB、Nrf2抗体含量.结果 生理盐水组、生理盐水+胎粪组、胎粪组Nf-κB表达水平分别为(0.092±0.0507)、(0.131±0.0742)、(0.209±0.0234),Nrf2表达水平分别为(0.0524±0.0143)、(0.124±0.0316)、(0.228±0.0871).HE染色可见随着胎粪的吸入浓度的增加,肺组织的损伤性变化增强;在胎粪致大鼠急性肺损伤模型中Nf-κB通路在肺组织中表达增强,表达程度随着胎粪吸入程度的加重而增强;Nrf2信号通路表达增强,表达程度随着胎粪吸入程度的增加而增强.结论 胎粪吸入促进Nf-κB在肺组织中的表达增加,说明Nf-κB炎性因子的活化是胎粪诱导肺损伤发生的重要机制;胎粪吸入促使信号通路Nrf2在肺组织中的表达增加,说明胎粪吸入通过激活Nrf2信号表达发挥氧化应激作用.

胎粪吸入综合征;核因子κB;Nrf2;肺损伤;大鼠

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山东省医药卫生科技发展项目2018WS515

2021-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2191-2195,后插3

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2021,25(11)

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