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10.3969/j.issn.1009-6469.2021.09.006

唑来膦酸对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制

引用
目的 研究唑来膦酸对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其作用机制.方法 将对照组(未做任何处理)、唑来膦酸(ZOL)组(50μmol/L唑来膦酸处理)、miR-con组(转染miR-con)、miR-520a-3p组(转染miR-520a-3p mimics)、ZOL+an?ti-miR-con组(转染anti-miR-con再用唑来膦酸处理)、ZOL+anti-miR-520a-3p组(转染anti-miR-520a-3p再用唑来膦酸处理),均用脂质体法转染至人骨肉瘤细胞(HOS);MTT法检测各组细胞的增殖;Transwell法检测各组细胞的迁移、侵袭;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞中miR-520a-3p的表达;蛋白质印迹法(Western blotting)检测各组细胞中T细胞特异性转录因子7(TCF7)的蛋白表达.双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性.结果 与对照组相比,ZOL组HOS细胞的吸光度[(1.05±0.11)比(0.73±0.07)]、迁移细胞数[(86.49±9.17)个比(31.67±4.29)个]、侵袭细胞数[(64.17±7.72)个比(17.82±3.19)个]显著降低,miR-520a-3p的表达明显下调(P<0.05);过表达miR-520a-3p可升高HOS细胞的吸光度[(1.09±0.12)比(0.68±0.09)]、迁移细胞数[(88.49±9.17)个比(35.76±5.14)个]、侵袭细胞数[(64.17±7.72)个比(19.48±4.27)个];TCF7是miR-520a-3p的靶标.抑制miR-520a-3p可逆转ZOL对HOS细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用,且可部分逆转ZOL对HOS细胞中TCF7表达的抑制作用.结论 唑来膦酸可能通过调控miR-520a-3p/TCF7轴抑制骨肉瘤HOS细胞的增殖、迁移和侵袭.

骨肉瘤;唑来膦酸;微小RNA-520a-3p;T细胞特异性转录因子7;增殖;迁移;侵袭

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2021-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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