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10.3969/j.issn.1009-6469.2020.12.051

多黏菌素E联用其他抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的药效学模型研究

引用
目的 建立药效学模型描述多黏菌素E(colistin E)与其他抗菌药联用对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR-AB)的体外杀菌作用.方法 在前期工作中,我们筛选了对XDR-AB具有协同杀菌作用的抗菌药联合治疗方案,并选用基因型不同的菌株进行静态杀菌实验,考察药物联用对XDR-AB的杀菌效果.在此基础上建立数学模型,描述多黏菌素E与美罗培南、米诺环素或利福平联用对XDR-AB的静态杀菌曲线.细菌生长曲线用用非线性模型表述,细菌消亡曲线用一级动力学方程表述.药物对细菌生长和消亡过程的调节符合Emax模型,引入指数模型描述抗菌药对消亡过程促进作用的衰减.结果 多黏菌素细菌生长速率kin为5.07 h-1,消亡速率kout为4.34 h-1.多黏菌素E对细菌生长过程的抑制作用较弱,对细菌消亡过程的促进作用较强,且该促进作用随时间推移呈指数衰减.结论 所建立的药效学模型较好的描述了多黏菌素E对XDR-AB杀菌作用的特点,为抗菌药体外联用的药动学/药效学数据建模提供了范例.

鲍曼不动杆菌、多黏菌素E、药物疗法、联合、药效学模型、静态杀菌曲线、体外

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2020-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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