619例严重药品不良反应报告回顾性分析

摘要：

目的 对严重药品不良反应(SADR)发生的特点、规律和影响因素进行统计分析,为指导临床安全合理用药提供依据.方法 利用EXCEL数据透视表等功能,对淮南市2015—2019年通过"国家药品不良反应监测系统"上报的SADR监测数据进行统计分析.结果 2015—2019年累计收集上报SADR报告619例(1.8％).其中女性350例(56.5％),男性268例(43.3％);SADR高发年龄段为61～70岁,为166例(26.8％);涉及药物剂型24种,其中注射剂SADR为460例,构成比最高(74.3％);静脉滴注给药SADR为408例,构成比最高(65.9％);涉及283个品种规格,抗肿瘤药物SADR为159例,构成比最高(25.7％),其中,注射用盐酸吉西他滨的SADR报告最多,为40例(6.5％).结论 SADR累及系统-器官范围广,对病人健康和生命安全危害大,是提示影响公众用药安全的最重要信息.SADR的发生与病人年龄、药物剂型、给药途径和用药品种等多种因素有关.合理用药是减少SADR发生的关键因素之一.医疗机构应加强抗肿瘤药物、抗菌药物和静脉给药SADR监测,注重实施风险预警.

关键词：药物毒性、药物副反应报告系统、处方不当、合理用药

所属期刊栏目：24

在线出版日期：2020-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1693-1696