西格列汀对高糖诱导内皮细胞凋亡的改善作用及机制研究

摘要：

目的 研究西格列汀对高糖诱导内皮细胞凋亡的改善作用及机制.方法 培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)并分组,对照组用含有5.5 mmol/L葡萄糖的DMEM处理,高糖组用含有33.3 mmol/L葡萄糖的DMEM处理,西格列汀组用含有33.3 mmol/L葡萄糖及20μmol/L西格列汀的DMEM处理,西格列汀+LY组用含有33.3 mmol/L葡萄糖、20μmol/L西格列汀、10μmol/L LY294002的DMEM处理.检测各组细胞凋亡率及细胞中凋亡基因、人磷酸化磷酸肌醇3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达量.结果 高糖组的细胞凋亡率及Cleaved-caspase-9[0.91(0.71,1.12)比0.43(0.34,0.59)]、Cleaved-cas-pase-3[0.75(0.67,0.93)比0.45(0.36,0.58)]的蛋白表达量明显高于对照组,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)[0.23(0.17,0.36)比0.60(0.45,0.72)]、p-PI3K[0.40(0.22,0.61)比0.94(0.78,1.21)]、p-AKT[0.27(0.13,0.34)比0.66(0.40,0.79)]的蛋白表达量明显低于对照组;西格列汀组的细胞凋亡率及Cleaved-caspase-9[0.32(0.26,0.43)比0.91(0.71,1.12)]、Cleaved-caspase-3[0.34(0.24,0.48)比0.75(0.67,0.93)]的蛋白表达量明显低于高糖组,Bcl-2[0.69(0.58,0.83)比0.23(0.17,0.36)]、p-PI3K[0.87(0.67,0.99)比0.40(0.22,0.61)]、p-AKT[0.65(0.48,0.73)比0.27(0.13,0.34)]的蛋白表达量明显高于高糖组;西格列汀+LY组的细胞凋亡率及Cleaved-caspase-9[0.72(0.58,0.86)比0.32(0.26,0.43)]、Cleaved-caspase-3[0.68(0.54,0.73)比0.34(0.24,0.48)]的蛋白表达量明显高于西格列汀组,Bcl-2[0.37(0.29,0.45)比0.69(0.58,0.83)]、p-PI3K[0.49(0.34,0.58)比0.87(0.67,0.99)]、p-AKT[0.32(0.24,0.38)比0.65(0.48,0.73)]的蛋白表达量明显低于西格列汀组.结论 西格列汀能够抑制高糖诱导的内皮细胞凋亡且该作用与激活PI3K/AKT通路有关.

关键词：降血糖药、高血糖症、细胞凋亡、内皮细胞、西格列汀、PI3K/AKT通路

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在线出版日期：2020-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1505-1508