参附注射液治疗非心源性脑卒中疗效观察及对超敏C反应蛋白、胱抑素C的影响

摘要：

目的 探讨参附注射液治疗非心源性脑卒中临床疗效和其对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及胱抑素C(CysC)的影响.方法 选取2018年1月至2019年2月合肥市第二人民医院非心源性脑卒中病人130例,采用随机数字表法分为对照组(68例)和观察组(62例).比较两组治疗前后血清hs-CRP、CysC水平以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(Barthel指数)和治疗后90 d临床转归良好率.结果 ①hs-CRP和CysC与NIHSS评分呈正相关(R值分别为0.642、0.315);②治疗后观察组NIHSS评分[(7.74±3.38)比(9.34±4.89)分]、Barthel指数评分[(72.50±9.80)比(65.50±9.99)分]及治疗后90 d临床转归良好率(79.03％比61.76％)改善均优于对照组(P<0.05);③治疗后观察组血清hs-CRP[(4.02±3.27)比(7.71±6.40)mg/L]及CysC[(0.93±0.31)比(1.88±1.01)mg/L]水平均明显低于对照组(P<0.05).结论 参附注射液能够显著改善非心源性脑卒中病人的神经功能缺失及临床预后,降低血清hs-CRP、CysC水平.

关键词：卒中、C反应蛋白质、胱抑素C、参附注射液

所属期刊栏目：24

资助基金：合肥市科技攻关计划项目合科[2017]3号

在线出版日期：2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：989-992