10.3969/j.issn.1009-6469.2020.05.003
吉西他滨联合大黄素对胰腺癌SW1990细胞多耐药基因-1、miRNA-1271及上皮-间充质细胞转化的影响
目的 探究吉西他滨联合大黄素对胰腺癌SW1990细胞生长的抑制作用及对多耐药基因-1(MDR-1)、miRNA-1271和上皮-间充质细胞转化(EMT)的影响.方法 将胰腺癌SW1990细胞分为大黄素组(40μmol/L)、吉西他滨(20μmol/L)、吉西他滨联合大黄素组及对照组(生理盐水),流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT法检测细胞增殖,Transwell小室模型检测胰腺癌细胞侵袭能力,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MDR-1、miRNA-1271及EMT相关标志物(TWIST1、ZEB1、E-cadhcrin)mRNA表达,流式细胞仪检测MDR-1编码的P糖蛋白(P-gp)阳性率,蛋白质免疫印迹法检测肿瘤组织凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)及其相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)及Survivin]及EMT相关标志物蛋白含量.结果 联合组可显著抑制胰腺癌SW1990细胞增殖和侵袭,SW1990细胞凋亡率显著更高,与其他三组比较差异有统计学意义(P<0.05).联合组MDR-1 mRNA显著降低,miRNA-1271及E-cadhcrin mRNA显著升高,且与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05),各组TWIST1、ZEB1 mRNA水平比较差异无统计学意义(P>0.05).联合组可以显著抑制Bcl-2、Caspase-3及Survivin表达,上调Bax表达,降低Bcl-2、Bax比值,其效果明显高于吉西他滨组和大黄素组(P<0.05).联合组E-cadhcrin蛋白表达显著高于其他组,P-gp、TWIST1、ZEB1蛋白表达显著低于其他组(P<0.05).结论 大黄素能够下调MDR-1降低胰腺癌细胞对吉西他滨耐药性,并能通过提高miRNA-1271抑制胰腺癌细胞EMT转化.
大黄素、吉西他滨、胰腺肿瘤、多药耐药相关蛋白质类、P糖蛋白、胰腺癌SW1990细胞、多耐药基因-1、微小RNA-1271
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2020-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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