期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6469.2020.05.003

吉西他滨联合大黄素对胰腺癌SW1990细胞多耐药基因-1、miRNA-1271及上皮-间充质细胞转化的影响

引用
目的 探究吉西他滨联合大黄素对胰腺癌SW1990细胞生长的抑制作用及对多耐药基因-1(MDR-1)、miRNA-1271和上皮-间充质细胞转化(EMT)的影响.方法 将胰腺癌SW1990细胞分为大黄素组(40μmol/L)、吉西他滨(20μmol/L)、吉西他滨联合大黄素组及对照组(生理盐水),流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT法检测细胞增殖,Transwell小室模型检测胰腺癌细胞侵袭能力,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MDR-1、miRNA-1271及EMT相关标志物(TWIST1、ZEB1、E-cadhcrin)mRNA表达,流式细胞仪检测MDR-1编码的P糖蛋白(P-gp)阳性率,蛋白质免疫印迹法检测肿瘤组织凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)及其相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)及Survivin]及EMT相关标志物蛋白含量.结果 联合组可显著抑制胰腺癌SW1990细胞增殖和侵袭,SW1990细胞凋亡率显著更高,与其他三组比较差异有统计学意义(P<0.05).联合组MDR-1 mRNA显著降低,miRNA-1271及E-cadhcrin mRNA显著升高,且与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05),各组TWIST1、ZEB1 mRNA水平比较差异无统计学意义(P>0.05).联合组可以显著抑制Bcl-2、Caspase-3及Survivin表达,上调Bax表达,降低Bcl-2、Bax比值,其效果明显高于吉西他滨组和大黄素组(P<0.05).联合组E-cadhcrin蛋白表达显著高于其他组,P-gp、TWIST1、ZEB1蛋白表达显著低于其他组(P<0.05).结论 大黄素能够下调MDR-1降低胰腺癌细胞对吉西他滨耐药性,并能通过提高miRNA-1271抑制胰腺癌细胞EMT转化.

大黄素、吉西他滨、胰腺肿瘤、多药耐药相关蛋白质类、P糖蛋白、胰腺癌SW1990细胞、多耐药基因-1、微小RNA-1271

24

2020-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

860-864

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

安徽医药

1009-6469

34-1229/R

24

2020,24(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn