10.3969/j.issn.1009-6469.2020.05.001
亚低温联合促红细胞生成素对新生儿缺氧缺血性脑病有效性及安全性Meta分析
目的 系统评价亚低温联合促红细胞生成素(EPO)对治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的有效性及安全性.方法 检索PubMed、Embase、the Cochrance Library、CBM、CNKI、万方数据库,收集随机对照试验,采用Cochrane系统对文献偏倚进行评估,利用Revman 5.3软件提取数据进行Meta分析.结果 最终纳入12篇文献,文献方法学质量均不高.Meta分析结果显示:亚低温联合EPO与单独亚低温治疗比较,血清中枢神经特异蛋白(S100)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度均显著下降,S100浓度MD=-0.34,95%CI:-0.43~-0.25,P<0.00001;NSE浓度SMD=-1.74,95%CI:-1.96~-1.51,P<0.00001,均差异有统计学意义;联合治疗法较单独使用亚低温能提高NABA评分,SMD=1.64,95%CI:0.97~2.31,P<0.00001.在安全性评价方面,两者病死率及不良事件发生率均差异无统计学意义(P>0.05).结论 亚低温联合EPO在治疗新生儿HIE方面,能降低血清NSE和S100蛋白的浓度,提高NABA评分和神经功能水平,且具有较好的安全性.
缺氧缺血、脑、S100蛋白质类、磷酸丙酮酸水合酶、婴儿、新生、Meta分析、亚低温、促红细胞生成素
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2020-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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