期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6469.2020.03.003

基于网络药理学研究三草降压汤抗糖尿病合并高血压的分子机制

引用
目的 采用网络药理学方法研究三草降压汤抗糖尿病合并高血压的活性成分、潜在作用靶点和信号通路,探讨其抗糖尿病合并高血压的"多成分-多靶点-多通路"分子机制.方法 基于中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)和毒性与基因比较数据库(CTD)及中国知网筛选三草降压汤相关的成分及作用靶点,利用CTD、药物靶标数据库(TTD)、生物信息学和化学信息学数据库(DrugBank)和遗传药理数据库(PharmGKB)检索糖尿病合并高血压相关靶点;采用Cytoscape 3.7插件获得三草降压汤活性成分和糖尿病合并高血压的共同作用靶点.通过String在线分析平台获得共同作用靶点的"蛋白质-蛋白质"相互作用关系(PPI)网络图,最后通过DAVID的GO富集分析和KEGG通路富集分析研究共同作用靶点.结果 筛选出三草降压汤的22个活性成分,72个关键靶点,21条显著信号通路.三草降压汤抗糖尿病合并高血压的主要活性成分是槲皮素、山柰酚、木樨草素等,潜在作用靶点和信号通路分别为肿瘤抑制蛋白(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)等靶点和Toll样受体信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、脂肪因子信号通路等,涉及细胞增殖、凋亡、炎症反应等生物学过程.结论 三草降压汤抗糖尿病合并高血压的主要分子机制是固醇类、黄酮类和萜类化合物通过影响丝裂原活化蛋白激酶信号通路、脂肪因子信号通路中的相关靶点如TP53、TNF、IL-6等发挥药效.

糖尿病/中药疗法、高血压/中药疗法、槲皮素、山柰酚、肿瘤抑制蛋白质p53、肿瘤坏死因子类、丝裂原激活蛋白激酶类、三草降压汤、网络药理学

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漯河市青年拔尖人才资助项目;漯河市2018年度市级创新型科技团队,2018年度漯河市工程技术研究中心

2020-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

433-437,后插2

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安徽医药

1009-6469

34-1229/R

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2020,24(3)

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