MYD88 L265P基因突变在华氏巨球蛋白血症中的意义研究进展

摘要：

MYD88 L265P基因突变是指染色体3p22.2上的单个核苷酸的改变,该突变可以导致NF-κB信号传导通路的异常活化,从而促进细胞恶性增殖.全基因组测序技术已经证实该突变广泛存在于华氏巨球蛋白血症(WM)中,对WM的诊断、鉴别诊断、预后判断及治疗方面均有重要意义.酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼的出现为WM的靶向治疗提供了选择.

关键词：华氏巨球蛋白血症、淋巴浆细胞淋巴瘤、MYD88L265P、依鲁替尼

所属期刊栏目：22

在线出版日期：2018-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：803-806