平衡透析并液质联用法同时测定度洛西汀、氟西汀和阿戈美拉汀的人血浆蛋白结合率

摘要：

目的 建立平衡透析并液质联用法(HPLC-MS/MS),同时测定度洛西汀、氟西汀和阿戈美拉汀在人血浆中的蛋白结合率.方法 用平衡透析法处理血浆得透析内液和透析外液.以地西泮作为内标,色谱柱为WATERS Xterra(R) RP18(4.6 mm×100 mm,3.5 μm),以甲醇-水(5 mmol·L-1醋酸铵-0.3%甲酸)为流动相,梯度洗脱,用电喷雾离子源,正离子多反应监测.考察该方法的特异性、标准曲线与最低定量限、精密度与回收率、基质效应以及稳定性. 结果 在血浆和磷酸盐缓冲液(PBS)中,度洛西汀、氟西汀和阿戈美拉汀的标准曲线线性良好,批内、批间精密度均<15%,提取回收率85.89%~106.86%,内标归一化基质效应在86.55%~104.94%,且稳定性均较好. 结论 该方法准确、灵敏、简便,可用于度洛西汀、氟西汀和阿戈美拉汀的人血浆蛋白结合率的研究.

关键词：度洛西汀、氟西汀、阿戈美拉汀、血浆蛋白结合率、高效液相色谱串联质谱

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分类号：R96;O6

资助基金：江苏省自然科学基金BK20150302;常州四药临床药学会科研基金SYSD2015142

在线出版日期：2017-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1001-1005