期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6469.2016.12.033

miR-486对CD133+胶质瘤干细胞的影响

引用
目的 研究miR-486对CD133+胶质瘤干细胞的影响.方法 CD133抗体标记U87胶质瘤细胞系,流式细胞分选纯化CD133+胶质瘤干细胞,实时荧光定量PCR(qPCR)检测CD133+胶质瘤干细胞中miR-486的表达量.脂质体转染方法构建过表达miR-486的CD133+胶质瘤干细胞,MTT法检测其凋亡率,流式分析仪检测细胞增殖率与生长周期.结果 流式分选后CD133+胶质瘤干细胞纯度从1.7%提升至84.2% (P <0.001),达到实验要求.CD133+ U87胶质瘤细胞中miR-486相对表达量为(0.33±0.10),显著低于CD133+ U87胶质瘤细胞中的miR-486表达量(0.45±0.09)(P<0.05).转染miR-486模拟物的CD133+胶质瘤干细胞较转染miRNA对照模拟物的CD133+胶质瘤干细胞相对增殖率降低(220% vs 360%),细胞周期检测对照组细胞位于G0/G1期的比例低于转染miR-486后的细胞(62.8% vs 76.8%,P<0.05),转染miR-486后细胞凋亡率显著提高(1.7% vs 23.2%,P<0.001).结论 CD133+胶质瘤干细胞中miR-486表达量减少,过表达miR-486的CD133+胶质瘤干细胞增殖受到抑制,生长周期被阻滞于G1/S期,凋亡率显著提高,可能是胶质瘤靶向治疗胶质瘤干细胞的有效靶点.

胶质瘤干细胞、miR-486、细胞增殖

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R73;R58

2017-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2323-2326

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安徽医药

1009-6469

34-1229/R

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2016,20(12)

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