10.3969/j.issn.1009-6469.2014.11.014
蛇床子素温敏型原位凝胶的研制及含量测定
目的:蛇床子素温敏型凝胶剂的研制,并建立其含量测定方法。方法建立用HPLC法测定制剂的含量及体外释药量。采用搅拌子法测定相变温度并测定其动态黏度,从而确定处方。用转篮法进行处方的体外释放实验。结果确定蛇床子素温敏型凝胶的最佳基质配比是质量分数为25%的泊洛沙姆407和质量分数为10%的泊洛沙姆188的组合。结论该制剂制备工艺简单,进入体内形成凝胶并且24 h累计释放药物约83%。含量测定方法操作简便、快速准确。
蛇床子素、温敏型凝胶、泊洛沙姆、含量测定
TQ9;TB3
2014-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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