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10.3969/j.issn.1009-6469.2012.07.006

多次低剂量链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型的方法学研究

引用
目的 分别探讨造模后不同时间点禁食、大鼠性别和多次低剂量链脲佐菌素(STZ)对大鼠血糖及糖尿病模型成模率的影响.方法 分别一次性腹腔注射(ip) STZ 30 mg·kg-1 60、62、64 h后,于晚8时、10时、12时禁食,次日晨8时测大鼠空腹血糖,计算糖尿病(空腹血糖≥7.0 mmol·L-1)成模率;记录雌鼠和雄鼠一次性ip STZ 30 mg·kg-1后糖尿病的成模情况;首次分别ip STZ(20、25、30、40 和50 mg·kg-1),不成模大鼠再次ip STZ(20 mg·kg-1),比较各组间糖尿病成模情况、血糖水平和6周内大鼠死亡情况.结果 晚10时和12时禁食组糖尿病成模数(均为8只)较晚8时禁食组成模数(4只)增加1倍,成模大鼠血糖值进一步升高;雄鼠糖尿病成模数(7只)较雌鼠成模数(4只)增加将近1倍,成模大鼠血糖值进一步升高;首次分别腹腔注射STZ 25、30、40和50 mg·kg-1各组大鼠累计成模率明显高于首剂20 mg·kg-1组;首剂50 mg·kg-1组6周内成模大鼠死亡率明显高于首剂STZ 25和30 mg·kg-1组.结论 测大鼠空腹血糖前于晚10~12时禁食优于晚8时禁食;采用雄鼠造模优于雌鼠;首剂采用STZ 25~30 mg·kg-1腹腔注射,未成模大鼠继续采用STZ 20mg·kg-1腹腔注射,糖尿病成模率高,死亡率低.

糖尿病模型、链脲佐菌素、大鼠

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R58;R-3

国家中医药临床研究基地--糖尿病重点研究病种;安徽中医学院自然科学研究基金项目2011ZR007B

2012-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1009-6469

34-1229/R

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2012,16(7)

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