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10.3969/j.issn.1009-6469.2012.05.017

注射用氨曲南、阿奇霉素在转化糖注射液中的配伍稳定性考察

引用
目的 考察注射用氨曲南与阿奇霉索在转化槠注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用HPLC法测定注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液中配伍后8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 注射用氨曲南、阿奇霉素分别与转化糖注射液中配伍后,8 h内的含最变化不大,阿奇霉素分别为99.76%,99.52%.99.57%,99.60%,pH及外观无明显变化;氨曲南分别为99.78%,99.70%,99.05%,97.25%,配伍液在4-8 h有少量沉淀产生,pH无明显变化.结论 室温条件下注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液的配伍液中稳定.

注射用氨曲南、阿奇霉素、转化糖注射液、配伍稳定性、HPLC

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TQ4;R97

2012-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1009-6469

34-1229/R

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2012,16(5)

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