黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

摘要：

目的 构建糖类标记载体筛选克隆.方法 以pPIC9K-βG12为模板,通过PCR扩增得到全长的Bgl2基因片段,克隆至pET-28a载体,转化E.coli BL21(DE3),cel-M9培养基筛选阳性克隆,经DNA测序分析,成功构建pET28a-Bgl2表达载体.SDS-PAGE显示,重组菌经IPTG诱导后表达了目的 蛋白,其相对分子质量与预期结果 相符.结果 PCR扩增得到Bgl2基因片段,SDS-PAGE显示蛋白以包涵体形式表达,克隆可用Cel-M9培养基筛选.结论 用Cel-M9培养基筛选出阳性克隆为构建食品级载体奠定基础.

关键词：黑曲霉、β-葡萄糖苷酶、纤维二糖

所属期刊栏目：16

分类号：TQ4;R39

资助基金：国家自然科学基金30772570,30872393;中央高校基本科研业务费专项资金资助JKY2009021,JKQ2009022

在线出版日期：2012-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：576-578