10.3969/j.issn.1009-6469.2012.02.008
注射用头孢匹胺与注射用氯诺昔康配伍的稳定性研究
目的 考察注射用头孢匹胺与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在[(25±1)℃]下,观察和检测两药配伍液在8 h内的外观及pH值变化,并用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中头孢匹胺与氯诺昔康的含量变化.结果 8 h内配伍液外观、pH值及氯诺昔康的含量无明显变化,头孢匹胺含量不断下降,8 h含量为96.5%.结论 室温条件下,注射用头孢匹胺与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8 h内保持稳定.
头孢匹胺、氯诺昔康、配伍、稳定性、HPLC
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TQ4;R97
十堰市科学技术研究与开发计划项目2010ST45
2012-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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