川芎嗪芳酸醚甘氨酸衍生物合成及抗血小板聚集活性

摘要：

目的 合成一系列新的甘氨酸衍生物,并初步筛选其抗血小板聚集活性.方法 以川芎嗪、甘氨酸、阿魏酸等芳酸为起始原料,经过一系列反应,合成得到目标化合物.结果 合成了6个川芎嗪芳酸醚类甘氨酸衍生物,其结构均经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确证.结论 所有目标化合物均未见文献报道.药理结果初步显示化合物1a、1b、1c、1d、1e、1f血小板抑制率分别为8.2%、6.5%、15.9%、6.7%、5.1%、3.2%.

关键词：川芎嗪、甘氨酸、抗血小板聚集、化学合成

所属期刊栏目：15

分类号：TQ4;R97

资助基金：国家科技重大专项重大新药创制项目2009ZX09103-123;安徽省高校自然基金重点项目KJ2010A206

在线出版日期：2011-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：937-940