头孢唑兰和头孢克定侧链酸合成研究

摘要：

目的 探讨侧链酸的合成工艺及结构确证.方法 以氰基乙酰胺为起始原料,经烷化,羟肟化,环合、酰胺水解反应合成了头孢菌素类的关键中间体2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧基亚氨基乙酸.结果 四步主要反应的收率分别是73.2%,66.3%,62.5%,33.3%,总收率为10.1%.结论 该合成工艺操作简便,收率高,是合成侧链酸的较好方法.通过元素分析、红外吸收光谱及核磁共振谱确证了侧链酸的结构.

关键词：氰基乙酰胺、2-(5-氨基-1、2、4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸、中间体、合成、结构确证

所属期刊栏目：15

分类号：R97;TQ2

在线出版日期：2011-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：294-296