Kallmann综合征1例

摘要：

@@ Kallmann综合征是先天性遗传性疾病,又称为"男性特发性低促性腺激素性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)",发病率男性为1/l万,女性为1/5万,笔者于2010年7月27日发现1例,报道如下.
1 临床资料
患者男性,20岁.因"睾丸、阴茎小,男性第二性征不发育"入住我院.患者自幼出现嗅觉障碍,无法辨识出水与酒精的气味,无法辨识香、臭味,但可辨别水与食醋气味差别.父母非近亲结婚,两个妹妹生长发育正常.

关键词：Kallmann综合征、嗅觉障碍、绒毛膜促性腺激素

所属期刊栏目：15

分类号：R69;R58

在线出版日期：2011-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：197-198