洛匹那韦逆转LLC/cMOAT细胞多药耐药的作用

摘要：

目的 研究洛匹那韦对LLC/cMOAT细胞株多药耐药的逆转作用及其可能机制.方法 采用四甲基偶氮唑盐方法(MTT)检测洛匹那韦对细胞株LLC/CMV 和LLC/cMOAT细胞生存的影响,并检测阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、环磷酰胺(CTX)、顺铂(DDP)对上述细胞株的半数抑制浓度(IC50).应用流式细胞术检测洛匹那韦处理后细胞内化疗药物阿霉素相关的荧光强度变化.结果 LLC/cMOAT细胞对ADM、VCR、DDP有不同程度的耐药,对CTX未产生耐药;洛匹那韦在浓度小于10.0 μmol·L-1时,对LLC/cMOAT细胞无明显细胞毒性作用;用2.5 μmol·L-1洛匹那韦处理后,LLC/cMOAT细胞对VCR 和DDP的敏感性增高,浓度提高至5.0 μmol·L-1时,敏感性明显提高;用洛匹那韦处理后LLC/cMOAT细胞内ADM的蓄积增加,并表现为浓度依赖;细胞周期检测分析显示,使用洛匹那韦处理0、4、8、16 h后,G1期细胞百分比由(42.65±3.75)%分别增至(56.77±2.37)%、(68.13±4.30)%、(70.25±5.12)%,与0 h G1期细胞数比较差异显著(P<0.05);使用洛匹那韦处理细胞48 h后,凋亡率增高且呈时间和浓度依赖性.结论 洛匹那韦可以部分逆转LLC-cMOAT的多药耐药,这种逆转可能与增加细胞内化疗药物蓄积,诱导细胞G1期阻滞,增强细胞凋亡有关.

关键词：洛匹那韦、LLC/cMOAT、多药耐药、逆转

所属期刊栏目：14

分类号：R73;R9

在线出版日期：2010-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1263-1265