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10.3969/j.issn.1009-6469.2009.12.022

吡罗昔康片溶出度考察

何琳
安徽省马鞍山市药品检验所;
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目的 考察不同厂家吡罗昔康片在不同pH值溶出介质中的体外溶出情况.方法 采用中国药典溶出度第二法装置、转速50、75 r·min-1、溶出介质均为900 ml.uV法测定吡罗昔康溶出度.结果 在pH6.8磷酸盐缓冲液中各厂家吡罗昔康片的溶出在20 min达到70%以上,在pH1.2盐酸溶液中,基本达到<中华人民共和国药典>(2005年版)的规定(既45 min溶出度分别≥70%);在pH4.5醋酸盐缓冲液60 min达到70%以上,在水中90 min时只达64%.结论 在四种溶出介质中溶出差异显著,在水中溶出达不到要求.不同厂家及同一厂家的不同批次溶出差异显著.

吡罗昔康片、溶出度、溶出介质

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R94;R92

2010-02-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1500-1501

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安徽医药

CSTPCD

1009-6469

34-1229/R

13

2009,13(12)

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