10.3969/j.issn.1009-6469.2009.11.060
国内利福昔明不良反应的回顾性分析
目的 根据国内临床应用利福昔明引起药品不良反应(ADR)的文献,考查利福昔明的安全性.方法 通过检索<中国医院数字图书馆>、<中文科技期刊数据库(维普)>,收集2002~2008年临床使用利福昔明的资料,进行统计分析.结果 25个临床研究资料共计有1759个临床患者使用利福昔明的病例参加安全性评价,结果发生不良反应计55例次,涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官,ADR发生率为3.13%(55/1759).结论 临床使用中,应特别注意利福昔明消化系统、肝胆系统与神经系统方面的ADR,密切监测肝功能.
利福昔明、药物不良反应、安全性评价、文献分析
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N ;I10
2010-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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