所谓肺硬化性血管瘤的临床病理及免疫表型研究

摘要：

目的 探讨肺硬化性血管瘤的临床病理特征、免疫表型特点及组织来源.方法 应用免疫组化检测26例肺硬化性血管瘤中TTF-1、EMA、Vim、CD34、CD31、CD68 、Ⅷ因子、SMA、CK5/6、CK-L、CK-H、CgA、PR及ER的表达,观察病理组织学特征并进行随访.结果 肺硬化性血管瘤细胞成分及组织结构复杂,部分病例镜下结构类似类癌、孤立性纤维性肿瘤及非黏液型支气管肺泡癌.肿瘤实质由上皮样细胞及卵圆形细胞构成,组织结构可见实性区、乳头区、血管瘤样区及硬化区.间质可发生脂肪化生及骨化.免疫组化示:两种细胞均表达TTF及EMA ,上皮样细胞表达CK、卵圆形细胞表达Vimentin、ER、PR,个别表达Syn.随访未见因肿瘤死亡的病例.结论 肺硬化性血管瘤可能起源于呼吸道的原始多潜能干细胞,具有向肺泡Ⅱ型细胞分化的特点.病理诊断中需与类癌、孤立性纤维性肿瘤及非黏液型支气管肺泡癌鉴别.虽有个别病例出现淋巴结转移,但临床预后良好.PR的表达可能与女性的高发病率有关.

关键词：肺、血管瘤、硬化性、免疫组化、硬化性肺细胞瘤

所属期刊栏目：13

分类号：R73;R77

在线出版日期：2009-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：404-405