期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6469.2008.07.017

不同稀释浓度的奥美拉唑静脉滴注液稳定性研究

引用
目的 考察稀释成不同浓度的奥美拉唑溶液的稳定性.方法 分别用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液将静脉滴注用奥美拉唑制剂(洛赛克和奥西康)稀释成0.08、0.16、0.4、0.8 g·L-1浓度的溶液,采用高效液相色谱法和pH值测定法于0、1、2、4、8 h,测定奥美拉唑的含量和pH值.结果 采用0.9%氯化钠注射液稀释的奥美拉唑制剂的pH值变化范围为8.32~9.84;采用5%葡萄糖注射液稀释奥美拉唑制剂的pH值变化范围为7.84~9.68,8 h内所有样品含量无显著性变化.结论 采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配制奥美拉唑静脉滴注液,在浓度大于0.08 g·L-1时,8 h内溶液可保持稳定.

奥美拉唑溶液、pH值、含量、稳定性

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TS7;TH7

2008-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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安徽医药

1009-6469

34-1229/R

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2008,12(7)

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