庆大霉素碳酸铋胶囊溶出度测定方法的探讨

摘要：

@@ 溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定条件下溶出的速度和程度[1],它是评价口服固体药物制剂质量的重要指标之一,可以间接地评价出药物的动力学性质.庆大霉素碳酸铋胶囊是目前在临床上应用于治疗胃炎的一种常见药品,它的溶出度检查在实际检验过程中遇到了一些问题[2,3].目前该药品的检验标准[4]关于溶出度的检查方法,采用的是第二法,取续滤液3 ml,加衍生化试剂3 ml,水浴加热25 min,冷却至室温,照分光光度法在356 nm波长处测定吸收度.在实际检验过程中,我们发现此方法欠妥当.参考有关文献[5],对该药品的溶出度检查方法进行了适当的改进,采用Elson-Morgan反应来检测庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素的溶出量,获得满意的效果.

关键词：庆大霉素、溶出度、UV

所属期刊栏目：12

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：131-132