万拉法新治疗社交焦虑症的临床观察

摘要：

目的 观察万拉法新治疗社交焦虑症的疗效和安全性.方法 采用万拉法新对符合DSM-Ⅳ诊断标准的44例社交焦虑症门诊患者进行治疗,治疗第8周末的药物平均剂量为(105.8±45.3 mg·d-1);采用Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床疗效总评量表(病情的严重程度)(CGI-SI)评定疗效,副反应症状量表(TESS)来评价药物副反应;LSAS的减分率≥75%为临床痊愈,50%～74%为显著进步,25%～49%为好转,≤25%为无效;分别于治疗前、治疗第1、2、4、8周末各评定一次.结果 治疗第1周末,LSAS的焦虑因子分及HAMA量表分都有显著下降(P＜0.05,P＜0.01);治疗第2周末,LSAS总分、回避因子分,CGI-SI量表分均显著下降(P＜0.01);治疗第8周末,显效(临床痊愈+显著进步)率为85.7%;药物副反应轻微.结论 万拉法新治疗社交焦虑症有效,耐受性良好.

关键词：万拉法新、社交焦虑症、Liebowitz社交焦虑量表

所属期刊栏目：10

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2006-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：820-821