10.3969/j.issn.1009-6469.2006.11.003
呱氨托美汀的镇痛作用及其部分作用机制研究
目的 探讨呱氨托美汀的镇痛作用及其作用机制.方法 利用小鼠福尔马林试验和冰醋酸扭体试验,观察AMG的镇痛效果.应用MDA、SOD、GSH-PX试剂盒,测定冰醋酸扭体试验小鼠血清MDA含量、SOD、GSH-PX活性,研究AMG镇痛作用的机制.结果 AMG(240,120,60 mg·kg-1)灌胃给药60 min后对小鼠福尔马林致痛模型的Ⅱ相(15~30 min)具有显著的镇痛作用;AMG(240,120,60 mg·kg-1)灌胃给药30 min和60 min后明显减少小鼠AA扭体次数,增加镇痛抑制率,对小鼠AA扭体致痛模型具有明显的镇痛作用,并且随剂量增加镇痛作用增强.AMG降低小鼠AA扭体致痛模型的血清MDA含量,增加其SOD活性.结论 呱氨托美汀具有较强的镇痛作用,可能与其抑制氧自由基生成和抗氧化作用有关.
镇痛、呱氨托美汀、非甾体抗炎药
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R9(药学)
2006-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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