纯化水系统的验证

摘要：

@@ 根据现行<药品生产质量管理规范>(简称GMP)附录的要求:"药品生产过程中的验证必须包括工艺用水系统".纯化水是药品生产过程中使用最广泛的工艺用水,在非无菌药品和无菌药品的生产过程中都需要纯化水,同时,纯化水也是<中国药典>(2000年版)规定的制备注射用水的原料水.

机标关键词：纯化水系统、生产过程、药品生产质量管理规范、无菌药品、工艺用水、注射用水、用水系统、原料水、中国、药典、验证、附录

所属期刊栏目：7

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：68-69