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10.3969/j.issn.1009-6469.2003.01.007

马齿苋注射液的制剂学研究

引用
目的探讨马齿苋注射液的制备工艺及质量控制方法.方法采用中药注射液的常规制法,对提取时间、次数、加水倍数、醇沉浓度等因素进行试验,按上述因素条件制成的样品,进行灭菌后及加速(40℃)1个月的外观性状、pH、有效成分含量考察,确定了制剂的最佳制备条件.结果按此条件制备的3批中试产品,进行长期稳定性考察,符合规定.结论制备的马齿苋注射液工艺成熟,质量稳定,质量控制方法可行.

马齿苋注射液、制备工艺、质量标准、稳定性

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R9(药学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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安徽医药

1009-6469

34-1229/R

7

2003,7(1)

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