期刊专题

10.3969/j.issn.1672-352X.2006.04.004

珍稀濒危植物香果树ISSR-PCR反应体系的筛选与优化

引用
以珍稀濒危植物香果树(Emmenopterys henryi)基因组DNA为研究对象,测试了ISSR-PCR反应体系的最适退火温度,并通过对反应体系中的Mg2+、dNTP浓度、模板DNA含量,Taq DNA聚合酶量、BSA浓度、引物浓度的筛选和优化,获得了香果树ISSR分析较适宜的扩增条件是:10 μL PCR反应体积,1×Taq酶配套缓冲液(10 mmol·L-1 Tris·HCl pH9.0,50 mmol·L-1 KCl,0.1%Triton X-100),2.0 mmol·L-1 MgCl2,0.75 U Taq酶,10 ng模板DNA,12 pmol引物;dATP、dCTP 、dGTP 、dTTP 各0.2 mmol·L-1,2 mg·mL-1牛血清白蛋白.香果树的合适退火温度为48.5℃.

香果树、ISSR-PCR、反应体系、优化

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QS718.43

国家自然科学基金Y504220;浙江省台州市科技局资助项目044205

2006-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

458-461

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安徽农业大学学报

1672-352X

34-1162/S

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2006,33(4)

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