5-氟尿嘧啶PLGA微球的制备与体外药物缓释性能的研究
目的：研究运用复乳-溶剂挥发法制备5-氟尿嘧啶PLGA微球，并测定载药微球的理化性质，绘制体外药物缓释性能的曲线。方法：选用传统O/W型乳化-溶剂挥发法制备5-氟尿嘧啶PLGA微球，扫描电镜下观察形态形状，公式计算包封率及载药量。溶解后，分光光度法定时测定释放的药物浓度，绘制载药微球的体外释放曲线。结果：在光学显微镜及扫描电镜下观察，川芎嗪-PLGA微球成球规整，表面光滑，分布较均匀，成球形态饱满，微球包封率（79.4±3.31）％，载药量（7.8±0.24）％，体外释放突释率为（19.57±2.14）%，28天累积释放药量达（74.82±0.92）%。结论： PLGA微球是川芎嗪较为理想的缓释载体，包封率及载药量适宜，体外释放具有良好的缓释性，突释效应小。缓释微球能够延长所载川芎嗪的作用时间，减少给药次数，从而增强患者的适应性。
5-氟尿嘧啶、PLGA微球、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、缓释
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^A【基金项目】2018年萧山区重大科技计划一般项目^B（2018213）^D1
2022-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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