不同剂量糖皮质激素在肿瘤内科临床应用的安全性分析
目的：主要分析肿瘤内科临床方面应用不同剂量的糖皮质激素的安全性有何不同。方法：随机选取90例内科临床方面的肿瘤患者作为本次研究的主要对象，90例患者排除其他因素，简单随机分配成三个剂量组，分别为低、中、高剂量组，三组患者以不同剂量糖皮质激素进行治疗，糖皮质激素剂量高于40mg为高剂量组，糖皮质激素剂量在20mg～40mg之间为中剂量组，糖皮质激素剂量低于20mg为低剂量组。医生分别对三组患者在使用糖皮质激素的不良事件发生概率、不良反应改善程度进行对比。结果：肿瘤水肿、体力、过敏反应、放射性损伤等几个方面的改善率低、中剂量组率都好于高剂量组，不良事件发生率也要好于高剂量组，结果有统计学意义（P<0.05）；在食欲、骨髓抑制、呕吐恶心等方面高剂量组与低、中剂量组进行比较，在统计学意义上无差异（P>0.05）；低剂量组患者同中剂量组患者进行对比，肿瘤水肿、体力、过敏反应、放射性损伤等几个方面低剂量组较高，但在统计学意义上无差异（P>0.05）。结论：在肿瘤内科临床应用时，进行糖皮质激素治疗时，可以在合理区间内进行药物剂量的调整，这样可以改善患者对化疗的反应，有效减轻患者的疼痛感，提升肿瘤临床治疗效果。
糖皮质激素、不同剂量、肿瘤内科、临床治疗、安全性
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2022-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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